Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 400mg - sorafenib

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplasmy prsů - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastazující karcinom prsu:přípravek perjeta je indikován pro použití v kombinaci s trastuzumabem a docetaxelem u dospělých pacientů s her2-pozitivním metastazujícím nebo lokálně rekurentním neresekovatelným karcinomem prsu, kteří neobdrželi předchozí anti-her2 terapií nebo chemoterapií pro své metastazující nádorové onemocnění. neoadjuvantní léčba karcinomu prsu:přípravek perjeta je indikován pro použití v kombinaci s trastuzumabem a chemoterapií, k neoadjuvantní léčbě dospělých pacientů s her2-pozitivním, lokálně pokročilým, zánětlivé, nebo rané fázi rakoviny prsu je při vysoké riziko recidivy.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - antineoplastická činidla - poteligeo je indikován k léčbě dospělých pacientů s mycosis fungoides (mf), nebo sézary syndrom (ss), kteří obdrželi alespoň jedna předchozí systémová terapie.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - antineoplastická činidla - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.